Plus de 2 millions de français atteints de psoriasis doivent faire face à leur propre regard et aux préjugés des autres.
Il n’est pas facile de se mettre à nu. Nous avons tous nos petits secrets et nos grands complexes. Mais pour certains, c’est plus que ça : une maladie de peau.
Comment changer notre regard ? Comment en savoir plus sur cette maladie et la dédramatiser ? Comment aider les personnes atteintes de psoriasis à comprendre qu’elles ont droit à une vie normale et qu’elles ne doivent plus vivre cachées ?
Si le psoriasis ne tue pas il peut altérer lourdement le quotidien des patients et de leur entourage. « Le psoriasis peut avoir un impact profond sur les différents aspects de la vie du patient, estime de soi, vie affective, insertion sociale et professionnelle.
Le programme thérapeutique, défini conjointement avec le médecin doit permettre au patient de retrouver une vie normale tout en sachant faire face aux poussées éventuelles de la maladie. Le psoriasis n’est pas une fatalité et les traitements actuels permettent d’adapter la prise en charge à chaque patient en fonction de la forme que prend son psoriasis. » Explique le Dr Carle Paul, professeur de Dermatologie au CHU de Toulouse.
S‘inscrire au marathon de Paris sans revêtir sa tenue de sport d’hiver, arrêter les baignades de janvier pour goûter aux chaleurs du mois d’août … tout le monde se dit facile !
Pourtant, pour plus de 2 millions de Français chaque année, c’est la résolution impossible à tenir. Atteints de psoriasis, ils doivent faire face à leur propre regard et aux préjugés des autres. Pour la première fois, l’Association pour la Lutte contre le Psoriasis (APLCP) lance un appel à tous, à travers la campagne « Je ne me cache plus.com ». Cette campagne ayant pour but d’interpeller tout le monde y compris ceux sans psoriasis, envahira la toile à partir du 2 avril, à l’occasion du salon du psoriasis. Le but est de changer le regard pour aider les patients à oser affirmer leur maladie, s’accepter et se prendre en charge.
L’Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis lance une campagne qui vise à combattre les idées reçues sur cette maladie avec un ton volontairement décalé : vidéos humoristiques, site internet ludique, applications mobiles ou encore des kits d’information.
Comme 75% des patients déclarent leur psoriasis avant l’âge de 40 ans3, l’APLCP lance sa campagne sur le lieu le plus fréquenté par cette génération : le web.
Sous forme de jeu, de films ou encore de quizz, chacun pourra se familiariser avec cette maladie. Pour les patients atteints de cette maladie, c’est l’occasion de dédramatiser et d’accepter sa maladie. Le psoriasis est une maladie qui se soigne et qu’il faut accepter. Pour les non malades, c’est de mieux comprendre qu’une maladie de peau n’est pas facile à vivre et qu’un regards averti et sympathique est une aide pour les patients.
Deux films viraux humoristiques et décalés qui nous plongent dans le quotidien au coeur des problèmes que peuvent rencontrer les malades.
Le site Internet jenemecacheplus.com est la plaque centrale de la campagne. Ludique et informatif, il s’adresse aux malades comme aux non malades. Chacun pourra évaluer sa « pso – attitude ». Présenté sous forme d’un parcours initiatique, le visiteur ira de case en case pour tester ses connaissances, appréhender le quotidien, visionner des films viraux ou voir des témoignages. Un parcours en trois étapes qui permet de démystifier la maladie et d’envisager les solutions thérapeutiques.
Ce site est l’occasion de comprendre le psoriasis, de considérer le vécu des patients et d’apprendre à rire des difficultés du quotidien.
Un jeu pour iPhone et iPad revisitant un classique vidéoludique dans un univers décalé autours du psoriasis : éliminez les plaques et surveillez votre barre de vie pour triompher du psoriasis !
Une fanpage JNMCP sur Facebook qui permettra à une communauté active de se tenir au courant des actualités de la campagne et de l’APLCP, des actions menées, de partager des idées et des témoignages. Un groupe qui permettra de resserrer les liens entre personnes atteintes ou non.
Des kits d’information distribués aux visiteurs médicaux afin qu’ils puissent mieux connaitre la maladie, ces kits permettront une meilleure compréhension des attentes des patients mais aussi une plus ample connaissance des nouveaux traitements.
Ces kits seront en ligne sur le site www.aplcp.org et sur le site jenemecacheplus.com et distribués par les dermatologues à leur patient.
